How is Johnson & Johnson’s COVID-19 vaccine made and what are the benefits

A panel of scientists from the US Food and Drug Administration (FDA) confirmed this afternoon data from vaccine efficacy and safety against COVID-19[feminine de Johnson & Johnson (J&J), qui nécessite une seule injection, avec quoi son autorisation d’urgence de l’intégrer dans la campagne de vaccination pourrait être imminente.

Le comité consultatif des vaccins de la FDA sera désormais celui qui, sur la base de ce rapport et des données fournies par Johnson & Johnson, décidera ce vendredi si le vaccin est incorporé dans les deux autres déjà autorisés aux Etats-Unis et qui est appliqué depuis plusieurs semaines: celui de Pfizer / BioNTech et celui de Moderna.

Plus tôt ce mois-ci, Johnson & Johnson a déclaré que les données de Des essais cliniques, menés dans le monde entier auxquels près de 44000 personnes ont participé, indiquent que son vaccin contre le COVID-19 Il a une efficacité globale d’immunisation contre la maladie de 66%; 72% dans des tests réalisés aux États-Unis; 66% en Amérique latine et 64% en Afrique du Sud, où une variante plus résistante s’est répandue.

Bien que les chiffres d’efficacité globale puissent suggérer que le candidat J&J n’est pas aussi puissant que ses concurrents à deux doses, tous les vaccins COVID-19 du monde ont été testés différemment, rendant les comparaisons presque impossibles. Même si il ne serait pas surprenant qu’une dose se révèle un peu plus faible que deux, les décideurs décideront s’il s’agit d’un compromis acceptable pour faire vacciner plus de personnes plus rapidement.

Les essais de ce nouveau vaccin ont montré que le vaccin prévient 86% des cas graves aux États-Unis et 82% en Amérique latine, ce qui en pratique signifierait qu’il est très efficace pour prévenir les hospitalisations et les décès dus au coronavirus SRAS-CoV-2. Le fait que ce vaccin soit conçu pour être administré en une seule injection, contrairement à ceux de Pfizer et Moderna, qui nécessitent deux doses, en fait l’un des plus attendus, car il accélérerait la campagne de vaccination.

La FDA considère que le nouveau vaccin s’est avéré très efficace pour prévenir les cas graves et les décès dus au COVID-19 et il devrait contenir la propagation de la maladie, qui a fait plus d’un demi-million de vies aux États-Unis en un peu plus d’un an.

Si le vaccin de Johnson & Johnson obtient l’approbation d’urgence ce vendredi, samedi, il pourrait commencer à être distribué immédiatement dans tout le pays aux centaines de centres de vaccination qui ont déjà commencé à vacciner les personnes âgées et d’autres groupes à risque. “Si un EUA est émis, nous prévoyons l’attribution de trois à quatre millions de doses du vaccin Johnson & Johnson la semaine prochaine”, a déclaré Jeff Zients, coordinateur de la réponse aux coronavirus de la Maison Blanche.

Également, l’approvisionnement en vaccins ne sera pas augmenté de manière significative immédiatement. Seuls quelques millions de doses devraient être prêtes à être expédiées au cours de la première semaine. Cependant, J&J a déclaré au Congrès cette semaine que devrait fournir 20 millions de doses d’ici la fin mars et 100 millions d’ici l’été. Dans le monde entier, l’entreprise a pour objectif de produire environ 1 milliard de doses d’ici la fin de l’année.

Le nouveau vaccin peut être conservé dans des réfrigérateurs ordinaires pendant au moins trois mois, ce qui le rend plus facile à manipuler d’un point de vue logistique que ceux de Pfizer et Modern.a, qui nécessitent des températures inférieures à zéro plus extrêmes, mais ont un pourcentage d’efficacité plus élevé allant jusqu’à 95%.

La campagne de vaccination aux États-Unis a été plus lente que prévu, entravée par des problèmes logistiques et des retards météorologiques, alors même que le pays pleure plus de 500 000 décès liés au virus. Jusqu’à présent, quelque 65 millions d’Américains ont reçu au moins une dose du vaccin fabriqué par Pfizer ou Moderna, des vaccins qui nécessitent deux doses à plusieurs semaines d’intervalle pour une protection complète.

Test en Argentine

Dans le cadre de l’étude “ENSEMBLE», En novembre 2020, des volontaires de plus de 18 ans ont commencé à se faire vacciner en Argentine et ont reçu la seule dose qui constitue ce candidat vaccin dans les centres médicaux suisses. mis en place à cet effet. Étant un essai multicentrique, d’autres institutions ont également appliqué la dose.

Consulté par Infobae, le médecin Gabriel Novick -qui était ancien vice-ministre de la Santé de la ville de Buenos Aires lors de la pandémie de grippe H1N1 en 2009-, a précisé à propos du nouveau vaccin: «En particulier ce vaccin Johnson & Johnson facilite l’observance, tout en une seule dose facilite l’observance. Aussi Il présente l’avantage de ne pas nécessiter de congélation ni de congélateur pour le transport et le stockage, ce qui faciliterait également l’insémination et la distribution du vaccin au niveau de la santé publique.. Ce sont deux attributs intéressants de ce candidat particulier.».

Sur les caractéristiques particulières du vaccin Johnson & Johnson-Janssen, le médecin Paula Barreyro, directeur des affaires scientifiques et extérieures de Janssen Latin America South a expliqué à Infobae: “Techniquement, notre vaccin s’appelle un vecteur viral. Cela signifie que nous utilisons un adénovirus non réplicatif qui ne générera pas d’infection ou de maladie dans l’organisme auquel il est inoculé “.

Et il a ajouté: «Les technologies sur lesquelles le vaccin COVID-19 est étudié sont appelées AdVac et PER.C6. Ceux-ci fournissent non seulement la capacité de développer rapidement de nouvelles options vaccinales; mais aussi d’augmenter l’échelle de production du candidat vaccin optimal. La même technologie a été utilisée par l’entreprise pour développer le vaccin contre Ebola, pour le virus Zika, le virus respiratoire syncytial et le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).; qui sont dans les phases 2 et 3 du développement clinique ».

Dans le cas du vaccin contre le nouveau coronavirus il est utilisé comme vecteur qui transférera un “peu” du coronavirus vers le corps et générera ensuite la réponse auto-immune “.

JE CONTINUE DE LIRE: