Single dose, high efficacy: x-ray of Johnson & Johnson COVID-19 vaccine

On April 1, 2020, the pharmacist Johnson & Johnson announced to the world the creation of a vaccine against COVID-19 disease generated by the SARS-CoV-2 coronavirus.

But the development of this new weapon against the coronavirus pandemic did not happen overnight. Ten years ago, researchers from Beth Israel Deaconess Medical Center in Boston, United States, has developed a method to make vaccines from a virus called Adenovirus 26, or Ad26 For short. The Johnson & Johnson company developed vaccines against Ebola and other diseases with Ad26 and now has a whole new approval – limited by the context of the global health emergency – for its inoculant against the coronavirus.

Denominada Ad26.COV2.S, the inoculation is administered as a single muscle dose. In turn, it can be stored for up to two years with a freezing system at -20 ° C and up to three months in the refrigerator in freezers at 2-8 ° C. This is a distinctive advantage since the others vaccines licensed worldwide to date require two doses. Also, due to the fact that it can be stored at normal refrigerator temperatures rather than freezers, it facilitates the logistical task of distribution and conservation, unlike its two competitors which require ultra-cold freezers.

The United States Food and Drug Administration (FDA) approved for emergency use on February 27, as did Europe on March 11.

The vaccine J&J has been shown to be effective in all demographic groups in the United States, although the response during clinical trials varied among countries, with the United States recording a 72% effective, Latin America 66% and South Africa, where a more resistant and contagious variant of the virus has spread, 64%. Experts believe it is proven that the vaccine is safe and does not cause serious reactions in those who receive it.

A new preliminary study not yet peer reviewed, published two weeks ago, reveals the true effectiveness of the adenoviral vector vaccine Ad26.COV2.S, better known as Johnson & Johnson, for COVID-19.

One of the first studies to assess the real-world efficacy of the single-dose J&J vaccine coincides with the phase 3 clinical trial, 77%“Said in this regard, the prestigious American cardiologist and researcher, editor-in-chief of the health site Medscape, Eric Topol.

In this study, published in the scientific journal The Lancet, According to the authors, the large-scale longitudinal retention of electronic medical records from the Mayo Clinic health system in several states in the United States has been put to good use.

The data that was mentioned by Topol in a post on his account Twitter, result from this study which compares the infection rate of 2195 people what did you receive a single dose of the Ad26.COV2.S vaccine Johnson & johnson with the infection rate of 21,950 unvaccinated people with a matched propensity between February 27 and April 14, 2021.

“Some 1779 people vaccinated with at least two weeks of follow-up, solo 3 (0.17%) they tested positive for SARS-CoV-2, 15 days or more after vaccination, compared to 128 of the 17,744 unvaccinated individuals (0.72%) (reduction rate of 4.34 times) ”, states the report.

This corresponds to a vaccine efficacy of 76.7% to prevent infection with SARS-CoV-2 starting at least two weeks after vaccination. These data are consistent with the effectiveness of Ad26.COV2.S reported in clinical trials in the prevention of COVID-19 moderate to severe with onset at least 14 days after administration of the vaccine.

According to the study’s results, the ongoing evaluation of the real-world efficacy and safety of FDA-approved vaccines “is critical to amplifying transparency, building public confidence, and ultimately , improve overall health outcomes ”.

A stone on the road

A group of German researchers claimed that, based on a series of laboratory studies, found the cause of rare but serious episodes of blood clotting, among some people who have received the vaccines COVID-19[feminine développé par AstraZeneca Oui Johnson & Johnson (Janssen).

Les chercheurs ont affirmé que les vaccins testés envoient une partie de leur charge utile au noyau des cellules, où certaines des instructions pour fabriquer des protéines Spike de coronavirus peuvent être mal interprétées. Les protéines résultantes pourrait déclencher des troubles de la coagulation sanguine dans un petit nombre de récepteurs.

La plupart des tests de diagnostic et des vaccins ont été conçus à l’aide de cette protéine de pointe à travers laquelle le virus se fixe aux cellules pour commencer le processus d’infection. L’étude allemande suggère que les fabricants de vaccins utilisant des vecteurs adénoviraux pourraient modifier la séquence de la protéine Spike «pour augmenter la sécurité de ces produits pharmaceutiques».

le Les vaccins développés à partir de vecteurs adénoviraux ont été limités dans leur utilisation, du moins dans l’Union européenne. La France, par exemple, limite son utilisation aux personnes de plus de 55 ans, réservant les développements de la technologie de l’ARN messager aux mineurs, Pfizer-BioNTech Oui Moderne. En Belgique, ce mercredi, le pays a décidé de donner le vaccin Johnson & Johnson uniquement aux personnes de plus de 41 ans, ce qu’il avait déjà fait avec le produit de AstraZeneca.

Tests en Argentine

Dans le cadre de l’étude «ENSEMBLE», en novembre 2020, des volontaires de plus de 18 ans ont commencé à se faire vacciner en Argentine et ont reçu la seule dose constituant ce candidat vaccin dans les centres médicaux suisses équipés à cet effet. Étant un essai multicentrique, d’autres institutions ont également appliqué la dose.

Consulté par Infobae, le médecin Gabriel Novick -qui était ancien vice-ministre de la Santé de la ville de Buenos Aires lors de la pandémie de grippe H1N1 en 2009-, a précisé à propos du nouveau vaccin: «En particulier, ce vaccin Johnson & Johnson facilite l’observance, tout en une seule dose facilite l’observance.. Il présente également l’avantage de ne pas nécessiter de congélation ou de congélation pour le transport et le stockage, ce qui faciliterait également l’insémination et la distribution du vaccin au niveau de la santé publique. Ce sont deux attributs intéressants de ce candidat particulier ».

Concernant les caractéristiques et caractéristiques particulières du vaccin Johnson & Johnson-Janssen, le docteur Paula Barreyro, directrice des affaires scientifiques et extérieures de Janssen Amérique latine Sud a expliqué à Infobae: «Techniquement, notre vaccin s’appelle un vecteur viral. Cela signifie que nous utilisons un adénovirus non réplicatif qui ne générera pas d’infection ou de maladie dans l’organisme auquel il est inoculé ».

Il a ajouté: «Les technologies sur lesquelles le vaccin COVID-19 est étudié sont appelées AdVac et PER.C6. Ceux-ci fournissent non seulement la capacité de développer rapidement de nouvelles options vaccinales; mais aussi d’augmenter l’échelle de production du candidat vaccin optimal. La même technologie a été utilisée par la société pour développer le vaccin contre Ebola, contre le virus Zika, le virus respiratoire syncytial et le virus de l’immunodéficience humaine (VIH); qui sont dans les phases 2 et 3 du développement clinique ».

Dans le cas du vaccin contre le nouveau coronavirus, il est utilisé comme vecteur qui va transférer un «morceau du coronavirus dans l’organisme puis générer la réponse auto-immune».

L’inclusion du premier vaccin à dose unique devrait contribuer à accélérer la campagne de vaccination en ne nécessitant pas de deuxième dose à trois semaines, comme c’est le cas avec les injections de Pfizer et Moderna, bien que Johnson & Johnson ait déclaré aujourd’hui qu’il envisageait d’éventuels rappels annuels.

Le vaccin J&J ne nécessite pas les températures extrêmement basses de stockage comme dans le cas de Pfizer et Moderna, car il n’est pas basé sur l’ARN messager, comme ses prédécesseurs, mais en instructions codées dans un brin d’ADN transmis à la cellule dans un adénovirus, une technique moins sujette à la détérioration.

Pour cette raison, Il peut être conservé jusqu’à trois mois entre des températures de 2 à 8 degrés Celsius., quelque chose qui réduirait la complexité de la chaîne d’approvisionnement et des scènes telles que celles vécues dans certaines régions du pays, où des vaccins d’urgence ont été distribués à la population après des problèmes avec les congélateurs.

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