Two doses of AstraZeneca COVID-19 vaccine increase efficacy to 85-90%



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Oxford / AstraZeneca COVID-19 vaccine is 85% to 90% effective against symptomatic illnesses, England's Public Health Office said - (PHE EFE / Javier Belver / Archive
The Oxford / AstraZeneca COVID-19 vaccine is between 85% and 90% effective against symptomatic illnesses, the Public Health Office of England said – (PHE EFE / Javier Belver / Archive

In the middle of the second wave that the world is experiencing due to the emergence of the coronavirus pandemic, more scientific studies are underway to verify the first data on the effectiveness of vaccines against the disease COVID-19[FEMININE

Deux doses de Le vaccin Oxford / AstraZeneca COVID-19 est efficace de 85% à 90% contre les maladies symptomatiques, a déclaré le Public Health Office of England (PHE), citant une analyse des données réelles obtenues à partir du déploiement du vaccin.

Le Royaume-Uni a enregistré l’un des pires chiffres de décès dus à la pandémie au monde, mais il a également été l’un des pays avec la distribution la plus rapide de vaccins COVID-19, qui a généré de nombreuses données sur l’utilisation des vaccins dans des circonstances réelles. Dans un rapport de suivi hebdomadaire, l’agence a noté que l’efficacité estimée du vaccin AstraZeneca, développé à l’Université d’Oxford, était de 89% par rapport aux personnes non vaccinées. Ce chiffre se compare à l’estimation d’efficacité de 90% contre la maladie symptomatique du vaccin Pfizer / BioNTech.

PHE a déclaré qu'il y avait une «légère réduction de l'efficacité du vaccin» à partir de 10 semaines après la première dose. REUTERS / Pilar Olivares / File Photo
PHE a déclaré qu’il y avait une «légère réduction de l’efficacité du vaccin» à partir de 10 semaines après la première dose. REUTERS / Pilar Olivares / File Photo

“Ces nouvelles données mettent en évidence l’impact incroyable que deux doses du vaccin peuvent avoir, car une deuxième dose du vaccin Oxford / AstraZeneca offre jusqu’à 90% de protection”, a déclaré le ministre des Vaccins Nadhim Zahawi.

PHE a déclaré qu’il y avait un “petite réduction de l’efficacité du vaccin »à partir de 10 semaines après la première dose. Le Royaume-Uni a prolongé l’intervalle entre les doses à 12 semaines, bien que Pfizer ait mis en garde contre le manque de preuves d’efficacité en dehors de l’intervalle de trois semaines utilisé dans les essais.

Il est rassurant de voir les données sur les vaccins Pfizer et Oxford AstraZeneca. Ils sont essentiellement comparables en termes d’efficacité contre les maladies symptomatiques, ce qui est très élevé après deux doses », a déclaré Michael Head, chercheur principal en santé mondiale à l’Université de Southampton.

Grâce au système COVAX, les doses d'AstraZeneca atteignent le monde entier - REUTERS / Jose Cabezas / File Photo
Grâce au système COVAX, les doses d’AstraZeneca atteignent le monde entier – REUTERS / Jose Cabezas / File Photo

La semaine dernière, Le Royaume-Uni a raccourci l’intervalle posologique à 8 semaines pour les plus de 50 ans, dans le but d’offrir une protection maximale aux personnes les plus vulnérables contre les préoccupations concernant la variante B.1.617.2 trouvée pour la première fois en Inde.

Le Royaume-Uni distribue les vaccins fabriqués par Pfizer et AstraZeneca depuis respectivement décembre et janvier, et en avril, il a également commencé à distribuer le vaccin Moderna.

PHE estime également que le programme de vaccination contre le COVID-19 a globalement évité la mort de 13 000 personnes de plus de 60 ans au 9 mai et a empêché 39 100 de ceux de plus de 65 ans d’avoir besoin d’un traitement hospitalier pour la maladie.

Le vaccin d'AstraZeneca s'est avéré efficace contre COVID-19EFE / EPA / REHAN KHAN / Archive
Le vaccin d’AstraZeneca s’est avéré efficace contre COVID-19EFE / EPA / REHAN KHAN / Archive

Vaccin et thrombose

L’Université d’Oxford a déclaré cette semaine que L’identification des cas inhabituels de thrombus pouvant être liés à votre vaccin COVID-19 a montré que les systèmes de sécurité fonctionnent, notant que les régulateurs européens et britanniques ont constaté que ses avantages l’emportaient sur les risques.

Nous sommes réaffirmés de voir que la supervision de la sécurité se poursuit sous un examen attentif de la part des régulateurs (…) L’identification de rares cas de caillots sanguins, qui pourraient être associés au vaccin, montre que le système de sécurité fonctionne », a déclaré Andrew Pollard, directeur de l’Oxford Vaccine Group, à propos de l’examen dose développée avec AstraZeneca.

«(Le système) a également permis à la MHRA (UK Medicines and Health Products Regulatory Agency) et à l’EMA (European Medicines Agency) de conclure que les avantages de la vaccination continuent à l’emporter sur les risques, tout en établissant des mesures pour aider à atténuer tout risque éventuel.» il ajouta.

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