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| Mtodo descrito no novo estudo permite editar as sequncias do genome nas clulas-T humanas sem utilizar os vrus Foto: Reproduo / Internet |
Cientistas americanos conseguiram reprogramar geneticamente celulas-T – que fazem parte do sistema imunológico humano – sem utilização de vírus para inserir genes.Acordo com os autores do estudo, publicado nesta quarta-feira, 11, na revista Nature, o advance torna but rápida a edição de genes, o que poderá ter aplicações em pesquisa, na Medicina e na indústria.
A técnica conhecida Crispr-Cas9 (or simply "Crisper") allows edição do DNA, com o objetivo de eliminar mutações indesejáveis em pesquisas e U terapias genéticas Um dos metodos empregados para isso est em usar vírus como vetores para transportar os genes para as células
O metodo descrito no novo estudo permite editar as sequências do genoma nas celulas-T humanas sem utilizar os v Bones autores descrevem o metodo como "uma primagem rápida, versátil e econômica com uso da tecnologia Crisper de edição de genes" e afirmam que el poderá ser utilizada, no futuro, para terapias celulares, acelerando o desenvolvimento de novos tratamentos para cuncer e autoimune doenças
O novo metodo tem por base um processo pelo qual um campo eletrica aplicado to celulas-T, para tornar suas membranas temporariamente but permeáveis. Com uma exposição ao campo elétrico apropriado, as células-T integram as sequências genéticas escolhidas precisamente no local programado pela Crisper par cortar o genoma.
"E um metodo rápido e flexível que pode usado para alterar, aprimorar e reprogramar células- T, of forma podemos dar a elas specifade that queremos para destruir um cncer, reconhecer uma infecção, or moderar a resposta imunológica excessiva that result em emmenos autoimunes ", disse o autor principal do estudo, Alex Marson, da Universidade da Califórnia em São Franciso (Estados Unidos)
Segundo Marson, a velocidade e da facilidade de uso do metodo, it is possible to insert major tricks of DNA nas celulas-T, which may be used for dar aa elas novas propriedades.
Para demonstrar a versatilidade do novo método, os cientistas o usaram para consertar uma mutação causadora de doenças encontrada em celulas-T crianças com uma rara doen has autoimune. Eles criaram celulas-T "personalizadas" para buscar e matar celulas of melanoma – um tipo to celt pele. As informações são do jornal Estado de S. Paulo
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