Princesse héritière Mette-Marit: Seul un nouveau poumon peut la sauver! – Royals

Toux, essoufflement, manque d'oxygène – et aucune chance de guérison!

Mette-Marit (Norvège) (45) a diagnostiqué une pneumopathie chronique grave: l'épouse du prince héritier Haakon (45 ans, mariée depuis 2001) est atteinte d'une fibrose pulmonaire.

Un choc pour la future reine!

Dans l'émission télévisée norvégienne "Dagsrevyen", Mette-Marit (soutenue par Haakon) a parlé pour la première fois de son état, dans lequel les poumons sont marqués par une inflammation chronique du tissu conjonctif et perdent leur élasticité: "J'ai des problèmes de santé depuis plusieurs années et maintenant nous connaissons la cause. "

Avec son mari, elle a décidé d'informer le public car, en raison de sa maladie, elle ne peut prendre que des rendez-vous officiels limités.

La princesse héritière a maintenant besoin de beaucoup de temps et d'énergie pour son traitement à la clinique universitaire d'Oslo (Rikshospitalet). Selon son médecin, le professeur Kristian Bjøro, sa maladie est très rare et n'est pas due à des facteurs externes. Il existe de nombreuses indications d'une maladie auto-immune. "Le système immunitaire du corps attaque ses propres tissus", déclare Bjøro.

Heureusement, la maladie de Mette-Marit est lente. Dans les cas graves de fibrose pulmonaire, la durée de vie n'est que d'un à deux ans!

Le prince héritier Haakon a déclaré dans une interview télévisée: "Nous avons besoin de plus de recherche, mais il y aura aussi des choses pour lesquelles il n'y a pas de réponse."

La clinique souhaite à présent consulter des spécialistes étrangers pour badurer la meilleure qualité de vie possible à Mette-Marit.

La princesse est combative: "Il est important d’apprendre à vivre dans l’insécurité. J'ai des gens très gentils autour de moi et je suis très optimiste pour l'avenir! "

Fibrose pulmonaire: "Une mort laborieuse"

Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire? Le professeur Dieter Ukena de l’hôpital Bremen Ost explique: «C’est une transformation cicatricielle des poumons. Les causes sont souvent inexplicables, on parle alors de fibrose pulmonaire idiopathique (cause). La cicatrisation rétrécit les poumons, le patient souffre d'une toux gênante et est essoufflé, car l'absorption d'oxygène est difficile. Vient d’abord l’essoufflement en période de stress, puis au repos. La fibrose pulmonaire est une maladie difficile, avec une durée de vie de seulement un à deux ans et une progression rapide. C'est finalement une mort laborieuse. "

Comment obtenez-vous une fibrose pulmonaire? "C’est extrêmement inhabituel à cet âge, vous ne devriez donc pas avoir cette maladie!" Habituellement, l'apogée de cette maladie est beaucoup plus âgée. La plupart des causes ne doivent pas être élucidées, très rarement des causes génétiques ou d'autres maladies telles que la sarcoïdose (maladie immunitaire avec nodules inflammatoires) ou des maladies systémiques telles que le collagène (maladies du tissu conjonctif) en sont la cause.

Comment reconnaît-on la fibrose pulmonaire? "Malheureusement, souvent seulement lorsque la maladie est déjà avancée. Cela n’est généralement pas possible à un stade précoce, et c’est certainement le cas avec Mette-Marit. Le patient souffre de toux et d'essoufflement pendant des mois. Le scanner du poumon et la mesure de la fonction pulmonaire sont très importants. "

Comment traite-t-on la fibrose pulmonaire? "Comme on ne connaît pas la cause de la maladie, on ne peut souvent traiter que les symptômes. Il existe deux médicaments pour la fibrose pulmonaire idiopathique, mais ils ne peuvent que ralentir la progression de la maladie. Sinon, vous ne pouvez donner que de l'oxygène ou, au stade final, des médicaments pour atténuer les troubles respiratoires, tels que les opiacés. Le dernier recours est une greffe de poumon. "