[ad_1]
– Debt in trist dag for norske MS-steer. Ocrevus er den første medisinen som i betydelig grad bremser utviklingen av sykdommen både innen attakkvis og primær progressiv MS, sier Rajji Mehdwan, managing director direktør i Roche Norge, produsenten av Ocrevus.
Roche-direktøren kritiserer Beslutningsforum etter at mandag its nei til å innføre okrelizumab til behandling av multippel sklerose (MS).
– Det vi ser eng Beslutningsforum er uhørt, tar ikke hensyn til pasientsikkerheten, tøyer det regulatoriske regimet og gir ingen insentiver til innovasjon.
The også: MS-leger overrasket over medisin-nei
Kritisk til utregninger
Hun peker på at sykehusdirektørene sier nei til and legemiddel som er godkjent i 68 land.
– er be be MS MS MS MS MS MS MS MS MS MS,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,.
Hun sier lederen i Beslutningsforum kommer med flere uttalelser som saltskapet ikke kjenner seg igjen i, blant annet at ocrevus vil medføre økte kostnader på om lag 200 millioner kroner.
– Debt er upresist og sterkt misvisende og det fremgår ikke hvordan debt er beregnet. For attakkvis MS (RMS) har Statens legemiddelverk konkludert med at innføring av Ocrevus ikke vil ha budsjettkonsekvenser av betydning. For the sake of progressiv MS (PPMS) snakker vi om en reell budsjettvirkning for helseforetakene på mellom 50 og 100 millioner, med tilbudt rabatt og uten less, sier Mehdwan.
– Ocrevus sea effektivt
Er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er er Sl Sl Sl Sl Sl Sl Sl.
– Debt stemmer ikke. Den eneste randomiserte kontrollerte studien for rituksimab ved PPMS er in mint studie fra 2009 med 439 pasienter. Denne studien viste ikke effekt. Eksisterende dokumentasjon for rituksimab i MS er ikke tilstrekkelig for regulatorisk godkjenning, verken for RMS eller PPMS. Still still still still still still still European European European European European European European European European European European European European European European European European European European European European European European European European European European Medicines Agency
I vedtaket fra Beslutningsforum henvises det også til at "I en vurdering fra Nasjonal kompetansetjeneste for MS oppsummeres und multippel sklerose (PPMS), and sannsynlig at rituksimab okrelizumab har likeverdig behandlingseffekt".
– Please note that this is the case for Beslutningsforum. Imidlertid er vi kjent med at and uavhengig forskningsinstitutt i USA, Institute of Clinical and Economic Review, i 2017 gjennomførte in fullstendig metodevurdering for MS, med grundig vurdering av alle godkjente legemidler samt rituksimab. Denne metodevurderingen viste at Ocrevus sea var effektivt enn rituksimab, sier Roche-direktøren.
Ønsker dialog
Sal sier selskapet ønsker dialog med Beslutningsforum.
– Leder for Beslutningsforum uttrykker vilje til å gjøre nye vurderinger i saken. Det er vi svært glade for. Vi ønsker dialog med Beslutningsforum, slik at vi i fellesskap kan fin dildo løsninger for pasientene. Det er bred faglig enighet om at MS-behandling bør starte så raskt som mulig for å hindre irreversible skader. Norske steer har ingen tid å miste.
Tilbake til Legemidler
[ad_2]
Source link
