Agenţia Europeană a Medicamentelor recomandă …

GlaxoSmithKline (GSK), AstraZeneca şi Bayer au obţinut, separat, recomandări de importanţă majoră din partea uni comisii a Agenţiei Europene a Medicamentelor pentru a tratament destinat tratării astmului sever the copii, a cancerului pulmonar, respectiv pentru an anticoagulant drug, relatează Reuters.

Comitetul pentru Produse Medicinale Destinate Uzului Uman (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) has recommended medicamentul Nucala al GSK, destinat tratării a serious form of astm eozinofilic the pacienţii cu vârste cuprinse între 6 şi 17 ani, scrie News.ro.

Dacă va fi aprobat, Nucala, care conţine substanţa Mepolizumab, ar fi prima terapie biologică ţintită pentru tratarea astmului eozinofilic the pacienţii pedriatici din Europa, potrivit GSK.

CITEŞTE ŞI Taxa clawback a scos din buzunarele companiilor cu 8% may mult in primul semestru, dar sub ce ce Guvernul estima

AstraZeneca has obtinut recomandarea CHMP pentru medicamentul Imfinzi, a drug imunoterapeutic care a urcat already vânzările producătorului britanic de medicamente. Medicamentul este traatării cancerului pulmonar la pacienţii inoperabili, aflat în fază avansată the local level, dar fără metastaze

Administraţia Americană pentru Medicamente şi Aimente a februarie extindera utilizării Imfinzi pentru tratarea cancerului pulmonar cu celule non-mici la pacienţii inoperabili (19659003) Japania has been approved by the Drug and Drug Regulatory Commission (19659003). The global level, circa 30%, is based on cancer in boala stadiul III. Aceşti bolnavi premiumc of obicei o combinaţie of chemioterapie şi radioterapie, darr numai 15% din aceştia supravieţuiesc după cinci ani.

Bayer a băutul său recomandarea Agenţiei Europene a Medicamentului pentru utilizarea pe scară lagă a medicamentului Xarelto destinat prevenirii formării cheagurilor de sânge, pentru a include şi pacienţii cu ateroscleroză, dobândind în acest fel accesul pe o piaţă proftabilă.

Productor german de medicamente a apreciat că circa 30 milioane de noi pacienţi ar puta beneficia de acest medicament, dacă va fi aprobat. Aceştia vor adăuga uni populaţii de aproximativ 25 de milioane de pacienţi cu fibrilaţie atrială, přítě pentru Xarelto.

Comisia Europeană trebuie să îşi dea acordul final pentru comercializarea acestor medicamente, dar de obicei respectă recomandarea Agenţiei Europene a Medicamentelor