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La FDA de la US Health Authority examine les rapports sur les défaillances des pompes aortiques pour palettes de la filiale de Getinge, Maquet. La part tombe de 10% sur le message.
Selon les données de Bloomberg, les pompes à ballons sont éteintes lorsqu'elles sont alimentées par batterie. La FDA a reçu plus de 75 rapports de défaillance de produit liés à ces pompes à ballons. Cinq des rapports font état de trois décès. Cependant, la FDA écrit qu’à l’heure actuelle, les décès ne peuvent pas être liés à l’arrêt des pompes.
Getinge a perdu un peu plus de 10% après la publication des données par Bloomberg News.
Ce n’est pas la première fois que les pompes cardiaques de Getinge et Maquet attirent l’attention de la FDA. Sensommaren et à l'automne 2017, ainsi qu'au début de l'été 2017, la FDA a appelé à la révocation de plusieurs milliers de pompes cardiaques de Maquet pour divers types de carences. Si le message d'aujourd'hui au sujet d'un examen de la FDA a un lien quelconque avec ces rappels, l'agence de presse Directly n'a pas été en mesure d'enquêter pour le moment. Directement, Getinge cherche un commentaire et plus d’informations.
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