6 enfants traités pour paralysie soudaine dans l'état de Washington

SEATTLE – Six enfants de l'état de Washington ont été victimes de la paralysie soudaine d'un ou de plusieurs membres, ont annoncé jeudi des responsables du département de la Santé de l'État de Washington.

Le dernier cas a été rapporté au DOH jeudi après-midi et est sorti du comté de Skagit.

Actuellement, les cas à l'ouest de Washington sont les suivants: le comté de King (2), le comté de Pierce (1), le comté de Lewis (1), le comté de Snohomish (1) et le comté de Skagit (1).

Les six nourrissons et enfants ont tous moins de 6 ans.

Les responsables du département de la santé travaillent avec le CDC pour confirmer si les enfants sont atteints de myélite aiguë flasque (MFA).

L’AFM est une maladie rare qui présente des symptômes analogues à ceux de la polio. Il affecte le système nerveux, en particulier la moelle épinière, ont déclaré des responsables de la santé.

«Les symptômes sont une faiblesse ou une paralysie et l’incapacité à utiliser un ou plusieurs bras ou jambes. Et vous pourriez aussi voir des faiblesses au visage, des difficultés à parler », a déclaré Michelle Holshue, infirmière épidémiologiste au département de la santé de l'État de Washington à Shoreline.

Holshue a été nommé par le CDC au département de la santé de l’Australie occidentale pour suivre les épidémies telles que l’AFM.

Les experts ne savent pas ce qui le cause.

Ils ont remarqué que les épidémies se produisaient généralement à l'automne et, dans la plupart des cas – y compris dans tous les cas dans l'État de Washington cette année – se sont déclarées chez les enfants une semaine ou deux après leur maladie.

«De nombreux cas, ou des cas suspects que nous avons vus, ont présenté des symptômes du rhume et de la grippe avant l’apparition des symptômes de l’AFM», a déclaré Holshue.

Le cas jeudi après-midi a été rapporté après la découverte d'une paralysie partielle de l'enfant.

«Chaque nouvelle que j'ai lue fait battre mon coeur», a déclaré Heather Werdal.

Elle est une mère de Bremerton dont le fils a été diagnostiqué avec AFM lors de l’épidémie de Washington en 2014.

Des épidémies apparaissent actuellement dans le pays.

Neuf cas dans l'Illinois, 14 dans le Colorado et six dans le Minnesota, selon CNN.

"La CDC suit les cas et ils ont en fait signalé des cas dans 16 États", a déclaré Holeshue.

Le fils de Werdal, Hayden, avait 13 ans lorsqu'il a reçu un diagnostic de MFA.

Maintenant, il est encore presque paralysé, mais il peut parler et bouge dans le bras et la main droite.

«C’est la chose la plus effrayante que j’ai jamais faite. Nous avons passé trois semaines dans une unité de soins intensifs pédiatriques. Il était surveillé 24h / 24 et 7j / 7 sur le maintien de la vie », a déclaré Werdal.

Hayden a maintenant 17 ans et a déclaré que, dès qu'il entendrait parler des nouveaux foyers, cela le concernerait.

"Je suis juste inquiet parce que je ne veux pas que quelqu'un d'autre ait à gérer ce que j'ai à gérer", a-t-il déclaré.

Peu de responsables de la santé peuvent recommander aux parents des mesures de prévention autres que de faire de leur mieux pour éviter de contracter le rhume ou la grippe.

«Des choses comme se laver les mains, ne pas s'approcher des personnes malades et rester à jour en matière de vaccination pour s'assurer que tous les membres de la famille restent en aussi bonne santé que possible», a déclaré Holshue.

Et si une personne tombe malade, les responsables de la santé et les parents expérimentés avec l'AFM disent de garder un œil attentif sur vos enfants.

“Il suffit de garder un oeil. Et s’ils se plaignent de quoi que ce soit, mes jambes sont fatiguées, mon bras, je suis trop fatigué pour lever le bras, il faut donc me rendre aux urgences », a déclaré Werdal.

Le 8 octobre, notre station soeur, WSBTV, a annoncé une légère hausse de la maladie touchant les enfants.

Il lève de sérieux drapeaux rouges auprès des chercheurs des Centers for Disease Control and Prevention.

La maladie rare est semblable à la polio.

En 2016, il y a eu neuf cas de MFA dans l'État de Washington, ont déclaré des responsables de la santé. En 2017, il y a eu trois cas et, depuis le début de 2018, un cas s'est produit dans l'État.

"Les symptômes (de l'AFM) incluent généralement une faiblesse soudaine d'un ou de plusieurs bras ou jambes, ainsi qu'une perte de tonus musculaire et des réflexes diminués ou absents", ont déclaré des responsables de la santé. «L’AFM peut causer divers types et gravité de symptômes, mais le point commun entre eux est une perte de force ou de mouvement dans un ou plusieurs bras ou jambes. La cause de chaque cas individuel de MFA peut être difficile à déterminer et souvent, aucune cause n’est trouvée. Les spécialistes des CDC prendront la décision finale si ces cas (du nouvel État de Washington) sont des cas AFM ».

Le reportage ci-dessous sur AFM provient de WSBTV:

Le CDC a testé de nombreux échantillons provenant de patients AFM pour un large éventail d'agents pathogènes (germes) pouvant causer la maladie.

À ce jour, aucun agent pathogène (germe) n’a été systématiquement détecté dans le liquide céphalorachidien du patient; un agent pathogène détecté dans le liquide céphalo-rachidien constituerait une bonne preuve pour indiquer la cause de la MFA puisque cette affection affecte la moelle épinière.

Ce que la CDC ne sait pas

Parmi les personnes ayant reçu un diagnostic de MFA depuis août 2014:

• La cause de la plupart des cas d'AFM reste inconnue.
• Nous ne savons pas ce qui a causé l’augmentation du nombre de cas de MFA à partir de 2014.
• Nous n'avons pas encore déterminé qui est le plus à risque de développer l'AFM, ni les raisons pour lesquelles ils pourraient être à plus haut risque.
• Nous ne connaissons pas encore les effets à long terme de l’AFM. Nous savons que certains patients chez qui on a diagnostiqué l'AFM se sont rétablis rapidement, et que certains continuent à être paralysés et ont besoin de soins continus.

Ce que fait la CDC

• Les CDC étudient activement les cas de MFA et surveillent l’activité de la maladie.
• Nous travaillons en étroite collaboration avec les prestataires de soins de santé et les départements de santé des états et locaux pour accroître la sensibilisation à la MFA.
• Nous encourageons les prestataires de soins de santé à reconnaître et à signaler les cas suspects de MFA à leurs services de santé, et à ce que ces derniers envoient ces informations au CDC afin de nous aider à comprendre le fardeau national de la MFA. CDC recherche également activement les facteurs de risque et les causes possibles de cette maladie.

Les activités du CDC comprennent:

• Exhortez les prestataires de soins de santé à faire preuve de vigilance vis-à-vis de l'AFM auprès de leurs patients et à envoyer des informations sur les cas suspects à leurs services de santé
• Vérification des informations cliniques sur les cas présumés de MMA soumises par les services de santé et collaboration avec les services de santé et les neurologues pour classer les cas à l'aide d'une définition de cas adoptée par le Conseil d'État et les épidémiologistes territoriaux (CSTE)
• Test des échantillons, y compris les selles, le sang et le liquide céphalorachidien, à partir de cas suspects de MFA
• Travailler avec les prestataires de soins de santé, les experts et les services de santé des états et locaux pour enquêter et mieux comprendre les cas de MFA, y compris les causes potentielles et la fréquence de survenue de l'affection
• Fournir des informations nouvelles et mises à jour aux fournisseurs de soins de santé, aux départements de la santé, aux décideurs, au public et aux partenaires sous différentes formes, telles que revues et réunions scientifiques, ainsi que sur le site Web AFM et les médias sociaux de CDC.
• Utilisation de plusieurs méthodes de recherche pour explorer plus avant l’association potentielle de l’AFM avec des causes possibles ainsi que des facteurs de risque pour l’AFM. Cela implique de collaborer avec des experts pour examiner les examens IRM de personnes des 10 dernières années afin de déterminer le nombre de cas de MFA recensés avant 2014, de mettre à jour les protocoles de traitement et de gestion et de faire appel à plusieurs centres universitaires pour mener simultanément une surveillance active des virus de la MFA et des virus respiratoires.

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