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De nouveaux traitements pour la myopie peuvent être en vue après une étude des gènes impliqués dans la déficience visuelle.
La myopie, ou myopie, est liée à un «travail à la pièce», comme la lecture ou la couture.
Il devrait toucher près de la moitié de la population mondiale au cours des trois prochaines décennies.
Cependant, les voies moléculaires sous-jacentes au développement de la myopie et de son partenaire opposé, l’hyperopie, ou vision à long terme, ne sont pas bien comprises.
Les résultats de cette étude montrent que la rétine peut faire la distinction entre les défocalisations myopes et hyperopiques.
Les scientifiques ont étudié les deux conditions en plaçant des lentilles spéciales devant les yeux de singes marmousets, qui ont déplacé le point focal de leur vision.
Dans chaque cas, l'œil est allongé ou raccourci pour compenser en rapprochant la rétine sensible à la lumière du point focal.
Cinq semaines de l’expérience de «défocalisation» ont modifié l’activité de nombreux gènes régulant les voies de signalisation liées à la vision.
Les deux types de défocalisation ne touchent qu'une petite poignée de personnes, ce qui suggère que la myopie et la myopie se développent par différentes voies moléculaires.
Fait important, un groupe de 29 gènes altérés était situé dans des régions chromosomiques précédemment associées à la myopie humaine.
Le chercheur principal américain Andrei Tkatchenko, de l'Université Columbia à New York, a déclaré: «Les résultats de cette étude montrent que la rétine peut faire la distinction entre le flou myope et l'hyperopie et réagit au flou des signes opposés en activant des voies largement distinctes.
"L'identification de ces voies offre un cadre pour l'identification de nouvelles cibles de médicaments et pour le développement d'options de traitement plus efficaces pour la myopie."
L'étude est publiée dans la revue en ligne Public Library of Science Biology.– Association de presse
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