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Un traitement mis au point par AstraZeneca a montré de grands avantages pour les femmes récemment diagnostiquées du cancer de l’ovaire dans le cadre de la stratégie de croissance du fabricant de médicaments anglo-suédois, dirigée par la recherche et le développement.
Le potentiel de Lynparza en tant que médicament révolutionnaire pour ce groupe est apparu alors que les résultats d’un essai connu sous le nom de SOLO-1 ont été dévoilés lors de la réunion de la Société européenne pour l’oncologie médicale à Munich, dimanche.
Il en ressort que 60% des femmes nouvellement diagnostiquées dont la maladie avait une mutation particulière, le gène BRCA, étaient sans progression après trois ans, contre environ 27% qui n’avaient pas reçu le médicament.
Dave Fredrickson, responsable de la business unit oncologie chez AstraZeneca, a déclaré que les résultats donnaient "l'espoir que cela se traduira par des bénéfices à long terme en termes de survie dans le cancer de l'ovaire et dans d'autres domaines où les besoins non satisfaits sont très importants".
Lynparza a été initialement approuvé en 2014 par la US Food and Drug Administration pour le traitement du cancer de l'ovaire à mutation tardive par BRCA. Une autre étude, SOLO-2, a ensuite examiné son impact en tant que traitement «de deuxième intention» du cancer de l'ovaire, administré lorsqu'un traitement initial n'a pas fonctionné ou a cessé de fonctionner.
M. Fredrickson a déclaré que l’étude SOLO-1 avait transformé le traitement en "un environnement précoce où l’intention curative existe tant du point de vue du médecin que du patient, c’est pourquoi ces résultats sont si importants".
Les résultats de SOLO-1 sont les derniers à mettre en évidence le potentiel de Lynparza; L'année dernière, AstraZeneca et le fabricant américain de médicaments Merck ont accepté de collaborer au développement et à la commercialisation du médicament. La semaine dernière, les deux sociétés ont annoncé que la FDA avait accordé à Lynparza un statut de médicament orphelin – un statut attribué aux médicaments pour traiter les maladies rares – dans le cancer du pancréas.
Les analystes ont toutefois suggéré que l'efficacité démontrée dans l'étude SOLO-1 pouvait générer des retours commerciaux limités, car le groupe de patients porteurs de la mutation génétique concernée représentait un pourcentage relativement faible de l'ensemble des patients.
Andrew Baum, de Citi, a déclaré qu'il prévoyait «seulement [about] 500 M $ de ventes à court terme dans cette indication [or particular treatment]”.
En général, cependant, il a suggéré que le marché "sous-estimait" le potentiel de Lynparza pour le traitement dans d'autres domaines, "notamment dans le cancer métastatique de l'ovaire et de la prostate".
Il a mis en avant la prévision de Citi selon laquelle le médicament représenterait 4 milliards de dollars d’ici 2023 «contre un consensus de 1,8 milliard de dollars».
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