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Les biologistes de l'IUPUI cultivent en laboratoire des «mini rétines» à partir de cellules souches pour imiter la croissance de la rétine humaine. Les chercheurs espèrent utiliser ces recherches pour restaurer la vue lorsque des liaisons critiques entre l’œil et le cerveau sont endommagées. Ces modèles permettent également aux chercheurs de mieux comprendre comment les cellules de la rétine se développent et s’organisent. Ces résultats sont publiés en ligne dans Rapports scientifiques, une revue de Nature Research.
Les mini rétines créées en laboratoire, appelées organoïdes rétiniens, sont des collections de cellules qui se développent de la même manière que la rétine se développe dans le corps. Les organoïdes rétiniens sont créés dans un laboratoire de recherche du département de biologie de l'IUPUI à l'aide de cellules souches pluripotentes humaines, ou hPSC, pouvant être dérivées de cellules cutanées adultes.
Jason Meyer, professeur agrégé de biologie à la Faculté des sciences de l'IUPUI, utilise les organoïdes rétiniens pour mieux comprendre les cellules ganglionnaires de la rétine, ou RGC, qui assurent la connexion entre l'œil et le cerveau. Ces cellules projettent de longs axones pour transmettre des informations visuelles. Lorsque cette connexion est perturbée, une personne perd de la vue.
"Ces deux dernières années, les organoïdes rétiniens sont devenus une priorité dans le monde de la recherche", a déclaré Meyer. "Cependant, ces cellules rétiniennes ganglionnaires de la rétine, les organoïdes rétiniens, n’ont pas vraiment mis l’accent sur les cellules ganglionnaires de la rétine. Cette étude examine donc non seulement comment se développent et s’organisent les organoïdes rétiniens, se connecter avec le cerveau ".
Les CJR sont les cellules principalement endommagées par le glaucome, une maladie qui affecte environ 70 millions de personnes dans le monde et constitue la deuxième cause de cécité.
"Nous devons comprendre beaucoup de choses sur ces cellules extérieures au corps avant de pouvoir les transplanter chez l'homme pour les transplanter et traiter ces maladies", a déclaré Clarisse Fligor, chercheuse diplômée en biologie et première auteure du journal. "Cette recherche cherche des moyens d'encourager la croissance de ces cellules pour la mise au point de thérapies de remplacement cellulaire permettant de traiter ces différentes blessures ou maladies."
Fligor a examiné différents facteurs de croissance impliqués dans le développement du CJR et a découvert qu'une protéine appelée Netrin-1 augmentait significativement la croissance des axones de ces cellules.
"Cette protéine n'est pas exprimée à long terme; elle est particulièrement importante au début du développement humain", a déclaré Meyer. "Une fois que la rétine est établie, elle n’est plus aussi disponible, ce qui explique pourquoi les cellules ganglionnaires de la rétine ne peuvent généralement pas se réparer elles-mêmes. Jusqu'à présent, les stratégies visant à remplacer les cellules ganglionnaires de la rétine par la greffe de nouvelles cellules n'ont pas ne pas produire ces signaux. " Les chercheurs espèrent que cette étude constituera une étape importante dans l'utilisation de cellules de laboratoire pour le remplacement de cellules.
"Si nous voulons pouvoir utiliser ces cellules à des fins thérapeutiques et encourager le câblage approprié de ces cellules dans le reste du système nerveux, nous devons peut-être sortir une page du manuel du développement humain et essayer de recréer de ces caractéristiques habituellement trouvées au début du développement humain ", a déclaré Meyer.
Source de l'histoire:
Matériel fourni par Indiana University-Purdue University École de sciences d'Indianapolis. Original écrit par Candace Beaty Gwaltney. Remarque: le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.
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