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TLa petite société biopharmaceutique Trevena (TRVN) a subi un revers jeudi après qu'un panel d'experts externes réuni par la Food and Drug Administration a recommandé de ne pas approuver son anti-douleur par voie intraveineuse. Le vote 7-8 signifie que la FDA est presque assurée de rejeter l'analgésique, appelé olicéridine, à ou près de la date limite de sa décision de révision du 2 novembre.
Mais Trevena pourrait avoir d’autres problèmes tout aussi graves à régler dans un avenir proche. Plus tôt cette semaine, les investisseurs ont appris que la direction de Trevena, dirigée par la directrice générale Maxine Gowen, les avait induits en erreur pendant des années au sujet des relations de la société avec la FDA.
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