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Les médecins pensent avoir réduit la cause de la myélite, mais le Centers for Disease Control n’est pas convaincu.
Alors que les cas de myélite flasque aiguë (MFA), une maladie rare qui cause la paralysie, continuent de toucher les enfants du pays, les médecins affirment qu’il existe des preuves irréfutables qu’un virus appelé entérovirus D68, ou EV-D68, en est la principale cause.
Mais le CDC ne croit pas pouvoir affirmer de manière définitive que l’EV-D68 est la source de l’AFM. Lors d’une conférence de presse tenue le 16 octobre, la Dre Nancy Messonnier, directrice du Centre national pour l’immunisation et les maladies respiratoires au CDC, a déclaré que l’augmentation du nombre de patients souffrant de MCA – il ya actuellement 72 cas confirmés – est un mystère. . "
"Nous n'avons pas été en mesure de trouver la cause de la majorité de ces cas AFM", a déclaré Messonnier. «Nous ne connaissons pas beaucoup d’AFM, et je suis frustré de constater que, malgré nos efforts, nous n’avons pas pu identifier la cause de cette maladie mystérieuse.»
Le CDC est à la recherche de la cause fondamentale des cas de MFA depuis 2014, première augmentation des patients atteints de la maladie. Cela a coïncidé avec une épidémie d'EV-D68.
«Il est étonnant que quatre ans plus tard, le CDC n’ait pas confirmé l’étiologie de ces cas», a déclaré le Dr Ali Khan, doyen du Collège de santé publique de l’Université du Nebraska et ancien directeur du Bureau de la préparation et de la réaction en matière de santé du CDC. NBC News. "Continuer à considérer cela comme un mystère après tant d'années ne fait pas justice à la santé publique."
Et plusieurs conseillers du CDC affirment que l’organisation doit approfondir ses recherches sur les entérovirus comme EV-D68.
«Le CDC semble vraiment ne pas être en phase avec les conclusions auxquelles parviennent la plupart des scientifiques. Nous avons l'impression de ne pas être écoutés », a déclaré à CNN Keith Van Haren, l'un des conseillers du CDC sur l'AFM et professeur adjoint de neurologie à la faculté de médecine de l'Université de Stanford. "Nous ne comprenons pas comment les CDC sont arrivées à l'endroit où elles se trouvent."
«C’est le travail de la CDC. C’est ce qu’ils sont censés bien faire. Et c'est une source de frustration pour beaucoup d'entre nous qu'ils ne font apparemment pas ces choses-là », a déclaré Kenneth Tyler, professeur et directeur du département de neurologie de la faculté de médecine de l'Université du Colorado, ainsi qu'un autre conseiller du CDC: AFM, ajouté à CNN.
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Sur les 72 cas confirmés, l'âge moyen des patients est de 4 ans seulement et 90% des patients ont 18 ans ou moins. L'AFM cible le système nerveux et la moelle épinière, ce qui entraîne la paralysie, ainsi que la faiblesse musculaire et l'insuffisance respiratoire.
Le CDC a déclaré avoir confirmé que l’AFM n’était pas un virus de la polio, mais qu’il cherchait toujours la cause.
«Malgré des tests de laboratoire approfondis, nous n’avons pas déterminé quel agent pathogène ou quelle réponse immunitaire était responsable de la faiblesse et de la paralysie du bras ou de la jambe dans la plupart des cas. Nous ne savons pas qui pourrait courir un risque plus élevé de développer une MFA ni les raisons pour lesquelles ils courraient un risque plus élevé. Et nous ne comprenons pas parfaitement les conséquences à long terme de l’AFM », a déclaré Messonnier. «Nous savons que certains patients chez lesquels l'AFM a été diagnostiqué se rétablissent rapidement, tandis que d'autres continuent à être paralysés et ont besoin de soins de longue durée.»
Mais, at-elle souligné, l’AFM est encore extrêmement rare.
"Globalement, le taux de MFA est inférieur à un sur un million, et c’est pourquoi nous disons que cette maladie est incroyablement rare", a-t-elle déclaré.
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