Tim Green révèle le diagnostic de la SLA dans un message Facebook

(WSYR-TV) – Il était un joueur de football vedette au lycée de Liverpool, All-American à Syracuse et a entamé une longue carrière dans la NFL. Mercredi soir, Tim Green a révélé qu'il était atteint de la SLA.

Green, qui vit maintenant à Skaneateles, est devenu auteur, avocat et commentateur après sa carrière dans la NFL.

Green a rendu publique sa bataille contre la SLA dans une publication Facebook.

#TackleALS
C’est normal quand la vie est une lutte…
Alors que le terrain de football est loin, je me trouve dans une lutte formidable.
Au cours des cinq dernières années, j'ai eu des problèmes neurologiques dans les mains. Au début, les médecins pensaient que les blessures que j'avais causées aux coudes dans le football étaient le coupable. Ils ont donc réussi à libérer les nerfs, mais le problème a persisté et ma voix a commencé à s'affaiblir. C’est la seule raison pour laquelle j’ai dû arrêter de visiter des écoles pour parler avec des enfants. Finalement, on m'a diagnostiqué une SLA. C'est la mauvaise nouvelle.
Maintenant la bonne nouvelle: comme dans de nombreuses situations, la SLA revêt différentes formes. Bien sûr, je préférerais ne pas l'avoir du tout, mais je suis extrêmement reconnaissant que la mienne soit une version lente de la maladie.
Je suis également béni d'avoir le Dr Merit Cudkowicz à l'Hôpital général de la messe comme médecin. Elle est l'un des meilleurs spécialistes de la SLA dans le monde, mais la recherche sur la SLA est largement sous-financée et, avec des amis comme vous, nous pouvons faire une énorme différence pour les personnes atteintes de la maladie et pour celles qui en souffriront à l'avenir.
Comme toujours, je passerai les jours et les années à venir à compter les bénédictions que j'ai pour ma vie au lieu de me plaindre de ce que je ne fais pas. Aujourd'hui, je vais faire une promenade. Je vais travailler et écrire et embrasser chacun de mes enfants ainsi que ma belle femme. C'est une belle journée. Aussi bon que ça devient …
Pour l'histoire complète, syntonisez ce dimanche 11/18 à 19 heures pour regarder 60 minutes. S'il vous plaît partagez ce post pour aider à sensibiliser et à en apprendre davantage sur la collecte de fonds que je fais pour aider à lutter contre la SLA dans l'épisode! Dimanche, la collecte de fonds sera lancée! Ne soyez pas désolé, battons cela!