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NUEVA YORK – La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), anunció un retiro voluntario de medicamentos para la presión arterial debido a la preocupación de que este contenga un químico que podría causar cáncer.
La farmacéutica Sandoz Inc. está retirando voluntariamente los comprimidos de Losartan potassium hydrochlorothiazide debido a que las píldoras podrían contener una impureza conocida como N-nitrosodietilamina (NDEA).
La sustancia es un probable carcinógeno humano, según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer.
El medicamento que se ha retirado del mercado viene en una presentación de tabletas de 100 miligramos y 25 miligramos con el número de lote JB8912. La medicación contaminada no fue distribuida antes del 8 de octubre.
Se recomienda a los pacientes que actualmente estén tomando el medicamento que hablen con su médico antes de dejar de ingerirlo, ya que el riesgo de sufrir efectos secundarios devastadores sería mayor al riesgo de enfermar de cáncer, según el aviso de retiro divulgado el 8 de noviembre por la FDA.
Los pacientes que tengan preguntas sobre el retiro pueden comunicarse con Sandoz Inc. llamando al 800-525-8747 o enviando un correo electrónico a [email protected].
Recientemente, la FDA emitió un retiro del mercado para el medicamento para la presión arterial Irbesartan, también debido a un problema de contaminación por NDEA.
En el verano, el medicamento Valsartan para la presión arterial también se retiró debido a posible contaminación.
Para más información pulsa aquí.
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