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Estados Unidos.- Hay enfermedades inusuales como es el caso de un niño de doce años llamado Jaiden Rogers del estado de Colorado en los Estados Unidos , que lamentablemente padece una rara enfermedad que convierte su piel en piedra.
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Jaiden Rogers sufre de síndrome de piel rígida que consiste en un trastorno del tejido conectivo quien evoluciona rápidamente y endurece la piel
]
Su piel parece piedra, dice Natalie Rogers, la madre del niño. Es como tocar el mostrador de la cocina.
Como antes se estaba manifestando la terrible enfermedad uno podría decir que el pequeño Jaiden no tenía una vida fácil: hijo de una madre soltera que no podía mantenerlo, Rogers decidió adoptar convirtiéndose en su tutor legal en 2005, enseñándole a hablar correctamente y hacerlo sentir como en casa, ya que fue descubierto a una edad temprana con autismo . Pero la parte más difícil comenzó hace seis años cuando el padre de un niño, Tim Rogers, notó una pequeña protuberancia en el muslo derecho de Jaiden justo debajo de la piel
. Dermatólogo la pareja estaba preocupada de que el tumor todavía estaba creciendo. En su sitio web, la pareja informa:
En unas semanas, el crecimiento se envolvió alrededor del muslo derecho de Jaiden y detrás de su rodilla. Una vez que las calcificaciones duras invadieron la articulación, Jaiden comenzó a perder movilidad
. Así es como él diagnosticó el extraño estado del niño. Esta enfermedad se descubrió por primera vez en la década de 1960 y la piel del paciente comienza a espesarse y endurecerse, extendiéndose por todo el cuerpo.
Con Jaiden contando, solo 41 se registraron. caso en todo el mundo.
Los padres del niño tuvieron que gastar los $ 677,000 del fondo de pensiones de Tim e hipotecar su casa tres veces para pagar los gastos médicos de quimioterapia para detener la progresión de su condición, y los fuertes analgésicos que componen el pequeño duermen hasta 18 horas por día.
La pareja abrió una página de Go Fund Me para recibir donaciones y seguir el tratamiento de su hijo.
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La familia busca recaudar $ 1.5 millones, lo que cubriría un año de tratamiento especial de células madre ] para enfermedades raras de la piel en Europa. Actualmente, han logrado recolectar 117 mil dólares.
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