Manejo del tratamiento en Italia de un niño de Tarija con síndrome de Wiskott-Aldrich



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Jueves, 5 de julio de 2018 – 22:48 –
El Ministerio de Relaciones Exteriores boliviano anunció el jueves que estaba tomando medidas para que Abraham, un niño de Tarija de dos años, que padece la enfermedad inmunológica del síndrome de Wiskott-Aldrich sea tratado en Italia.

"Al conocer el caso a través de una de nuestras embajadas y en contacto con su familia, el Ministerio de Relaciones Exteriores, a través del Consulado General de Bolivia en Milán, hace los arreglos necesarios para que el menor reciba la atención requerida, en principio de un país en el que habría progreso en el tratamiento de esta enfermedad " dice una declaración.

Abraham, de dos años, nació en Tarija, y fue diagnosticado con el síndrome que le dio a él en un millón de ocasiones y desde entonces su padre Alberto Aucachi Nina está en peregrinación para ayudar salvar a su hijo, según lo informado por los medios limes

En el documento, el Ministerio de Asuntos Exteriores anunció que se está coordinando con otras autoridades públicas del país. Estado, para unir los esfuerzos de asistencia humanitaria en el caso en cuestión.

El síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) es una inmunodeficiencia primaria con un patrón hereditario de herencia ligado al cromosoma X. Se debe a mutaciones en el gen que codifica la enfermedad. Síndrome de Wiskott-Aldrich (WASP), un regulador clave de señalización y reorganización del citoesqueleto en células hematopoyéticas / ABI




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