¿Por qué solicitó retirar medicamentos que contienen valsartán?

El primero en advertir fue la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). El 5 de julio, la entidad más grande responsable de la licencia de medicamentos comercializados en la Unión Europea anunció que debería comenzar una revisión sustancial de todos los medicamentos que contienen valsartan. El motivo de esta decisión tuvo que ver con el hecho de que Zhejian Huahai Pharmaceuticals, una empresa china que suministra el compuesto activo, encontró una impureza en su producto .

"La revisión se inició después de que la compañía detectara una impureza, N-nitrosodimetilamina (NDMA), en el principio activo de valsartan. El NDMA se clasifica como un probable carcinógeno para los humanos (una sustancia que puede causar cáncer) basada en los resultados de pruebas de laboratorio. La presencia de NDMA fue inesperada y estaría relacionada con cambios en la forma en que se fabricó la sustancia activa ", explicó públicamente. EMA.

Además, la Agencia ha pedido a las autoridades nacionales de la Unión Europea que esta revisión se complete, retirará todas las drogas que contengan valsartan proporcionadas por Zhejiang Huagai . Valsartan generalmente se recomienda en pacientes hipertensos que buscan reducir el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. También se usa en pacientes que han tenido insuficiencia cardíaca o ataques cardíacos recientes.

Como era de esperar, otros países, como Colombia, también han sugerido una alerta médica para eliminar estos medicamentos del mercado.

Sin embargo, se recomienda que las personas que consumen medicamentos que contienen valsartan como ingrediente activo NO detengan el medicamento sin antes consultar al médico tratante .

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