[ad_1]
Los tratamientos con una molécula especial (Emicizumab) cuyo uso está aprobado por fases en América Latina aumentan las opciones para mejorar la calidad de vida de los pacientes con hemofilia, coincidieron varios expertos en un foro esta semana en Cali ( Colombia)
"Ha habido nuevos estudios en los que se pueden utilizar nuevas moléculas, tenemos moléculas como anticuerpos monoclonales (tipo de proteína producida en el laboratorio que se puede unir a una sustancia en el cuerpo) y hay también tiene terapia genética donde se hacen avances muy interesantes para la hemofilia A y B ", explicó Miguel Antonio Escobar, director médico del Centro de Investigación de la Universidad de Texas, en una entrevista con Efe.
Cerca de 500,000 personas sufren de hemofilia, una condición que consiste en la ausencia de una proteína en la sangre que permite la coagulación.
Para el la hemofilia A, que representa el 85% de los casos, hay una falta de factor VIII y para B (que sufre del 15% restante), hay porcentajes bajos o inexistentes de factor IX.
Para que la coagulación de la sangre sea posible, se deben combinar un total de 13 factores.
"Hay que pensar en la coagulación como si fuera una sinfonía. Si falta una parte, no funciona bien", dice Escobar, que trabaja como hematólogo en el Centro. de la Hemofilia y la Trombofilia de los Estados del Golfo de la Universidad de Texas, Estados Unidos.
"Recientemente se aprobó una de las moléculas (Emicizumab), los estudios clínicos lo han demostrado". es muy seguro y efectivo desde el punto de vista médico. Previene el sangrado, que es nuestro objetivo en pacientes con hemofilia ", dice Escobar
Daniel Ciriano, Director Médico de Roche, The Company medicamento que desarrolló la molécula, le dijo a Efe que se administraría a pacientes que desarrollen inhibidores del factor VIII de la coagulación.
"Hoy estamos reemplazando el factor VIII con un factor VIII que el el cuerpo no produce. La administración continua significa que el 30% de los pacientes desarrollan anticuerpos que lo bloquean, lo inactivan (con factor VIII) ", agregó.
El nuevo tratamiento hace que los pacientes trabajen con inhibidores desarrollados y la tasa anual de hemorragia.
"En pacientes tratados con la molécula, la tasa anual de sangrado es casi nula", dijo Ciriano.
Calidad de vida de los pacientes y adherencia al tratamiento mejorar, incluidos los niños, no debe inyectarse dos o tres veces por semana para proporcionar el factor que necesitan.
"Cuando las inyecciones se hacen una vez a la semana, y hoy en día Los estudios demuestran que se pueden hacer cada dos o cuatro semanas. Estos son beneficios apreciados por los pacientes ", dijo.
Escobar también señaló que algunas de las llamadas "terapias genéticas" ya se han estudiado.
"Luego se inyecta al individuo que sufre de hemofilia y el hígado puede producir factor VIII o IX", dice el especialista.
Es una enfermedad genética que afecta a la población masculina (99% de los casos) y se transmite de madre a hijo. Hasta 1937, la esperanza de vida de un hemofílico era de 13 años. Hoy, el promedio es entre 65 y 70 años.
> 58,000 en la región
En América Latina, se estima que hay aproximadamente 58,000 casos, de los cuales 52% aún no han sido diagnosticados. Para combatir el subdiagnóstico, la federación trabaja con los países de la región donde encontraron disparidades en términos de datos. "Guatemala, Bolivia y Paraguay tienen el mayor número de subregistros, y tenemos buenos resultados en Brasil, Argentina, Venezuela, Costa Rica, Chile y Panamá", dijo César Garrido, Miembro de la Junta Directiva de la Federación Mundial de Hemofilia. Organización internacional sin ánimo de lucro establecida en 1963.
Tags ayuda Cuyo hemofílicos Los mejor molécula Nueva Periódico una vivir
