Une étude révèle que le nouveau médicament anti-VIH est totalement efficace

Les résultats du premier essai clinique sur l'homme du médicament contre le VIH, Gammora, ont montré qu'il peut éliminer jusqu'à 99% du virus en quatre semaines après le traitement.

Les résultats publiés dimanche montrent que Gammora a réduit de manière significative la charge virale chez l'homme en tuant les cellules infectées sans nuire aux cellules saines, contrairement aux médicaments antirétroviraux qui empêchent la propagation du virus.

L'étude a été réalisée par des chercheurs de Zion Medical, une société de biotechnologie israélienne, et de l'Université hébraïque de Jérusalem.

«Le médicament déclenche l'autodestruction de la cellule infectée appelée apoptose. Il a le potentiel de guérir les patients infectés par le VIH en détruisant toutes les cellules portant le génome du VIH.

«Ces premiers résultats cliniques ont dépbadé nos attentes et laissent espérer un remède contre la maladie», a déclaré le Dr Esmira Naftali, responsable du développement chez Zion Medical, ajoutant que neuf patients de l'hôpital Ronald Bata Memorial en Ouganda avaient été badignés au différentes doses du médicament pendant quatre à cinq semaines.

Dans la deuxième partie de l'essai réalisé deux semaines plus tard, les patients recevaient le médicament avec un traitement rétroviral supplémentaire après quatre à cinq semaines.

Les patients ont reçu soit 800 mg de lopinavir, soit 200 mg de ritonavir (LPV + r) par jour en badociation avec Gammora administré deux fois par semaine, soit uniquement avec du LPV + r.

Les résultats ont montré que les traitements combinés éliminaient jusqu'à 99% de la charge virale en quatre semaines sans présenter d'effets secondaires.

Au cours de l’étude de 10 semaines, les patients des deux groupes ont présenté une augmentation significative du nombre de lymphocytes T – un autre nom pour les CD4, qui jouent un rôle dans le système immunitaire du corps.

«Compte tenu de la nature limitée de cette étude, nous sommes ravis de prouver l'efficacité de notre médicament en phase 2b avec un plus grand nombre de participants sur une période plus longue», a déclaré le Dr Naftali.

Le professeur Abraham Loyter de l'Université hébraïque de Jérusalem a commencé l'étude il y a dix ans. La phase deux devrait commencer dans les mois à venir, élargissant le pool de sujets à 50 et la période de dosage à trois mois.

Le médicament est dérivé de l’intégration d’une enzyme du VIH responsable de l’insertion du matériel génétique du virus dans l’ADN de la cellule infectée.

Selon les indications, 1 493 382 Kenyans vivent avec le virus, le taux de prévalence global est tombé à 4,8%.

La prévalence chez les femmes est de 5,2% et 4,5% chez les hommes. Plus de 53 291 Kényans bénéficient d'une prophylaxie pré-exposition.

Le gouvernement a l'intention de porter ce chiffre à un demi-million de personnes d'ici 2022.