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Dernière modification le 2018.11.09 14:40Entrez l'article 2018.11.09 14:40
[아시아경제 권성회 기자] "L'USPTO a officiellement enregistré le brevet d'utilisation d'Udonapil en tant que démonstrateur pour un seul patient", a annoncé Medei le 9.
Il a été signalé qu'il avait été informé environ 2 ans et 5 mois après le dépôt de la demande de brevet d'utilisation le 0 juin 2016 et qu'il avait fallu plus de temps que prévu pour ajouter le contenu nécessaire à l'élément de brevet et compléter le contenu du brevet par pays. .
L'ajout de l'élément de brevet signifie que la société a spécifié les détails de la protection du brevet afin d'empêcher que des concurrents apparaissent sur le marché à l'avenir.
Le but de cette demande de brevet est de montrer qu’Udena Phil a le droit exclusif de l’utiliser comme traitement empirique et qu’il existe au total plus de 100 revendications concernant le droit de brevet.
Selon les données recueillies récemment, le nombre réel de cas de l’opération Fontan développée par les États-Unis aux États-Unis est estimé à environ 70 000 et le nombre de patients avec le nombre croissant de patients Est prévu de croître de manière significative.
La signification de l’enregistrement du brevet d’application signifie qu’il peut être différencié du traitement existant pour tous les patients du marché du médicament empirique monocentrique ainsi que pour les patients qui sont actuellement traités de manière non conforme sur le marché des essais cliniques uniques. Et On peut dire que l’Office des brevets et des marques des États-Unis a confirmé la nouveauté et l’efficacité de la demande de drogue. Afin de mieux protéger les droits du brevet, Medion se prépare à recevoir un autre brevet à l’avenir.
La demande de brevet américain pourrait avoir un impact positif sur les licences hors des États-Unis.
Un responsable de la société a déclaré: "Cet enregistrement de brevet américain est un prétexte pour obtenir la permission du monde entier ainsi que des États-Unis. Comme mentionné ci-dessus, la société bloquera à l'avance l'entrée de sociétés pharmaceutiques mondiales sur le marché et s'efforcera de maintenir sa position de marché monopolistique en réussissant sa commercialisation à l'avenir. Je suis convaincu que cet enregistrement de brevet constituera une étape importante dans l'obtention de l'approbation finale prévue pour fin 2019. "
Journaliste Kwon Sung-eik [email protected]
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