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Like bacteria that develop resistance to antibiotics, viruses can cause vaccine resistance and disease development to evolve. SARS-CoV-2 could harm the effectiveness of vaccines currently in development, according to an article published today (November 9, 2020) in the open access journal PLOS Biology by David Kennedy and Andrew Read of Pennsylvania State University, USA. The authors also offer recommendations for vaccine developers to minimize the likelihood of this outcome.
“A COVID-19[feminine le vaccin est nécessaire de toute urgence pour sauver des vies et aider la société à retrouver sa situation normale d’avant la pandémie », a déclaré David Kennedy, professeur adjoint de biologie. «Comme nous l’avons vu avec d’autres maladies, comme la pneumonie, l’évolution de la résistance peut rapidement rendre les vaccins inefficaces. En tirant les leçons de ces défis précédents et en mettant en œuvre ces connaissances lors de la conception des vaccins, nous pourrons peut-être maximiser l’impact à long terme des vaccins COVID-19. »
Les chercheurs suggèrent spécifiquement que les échantillons standard de sang et d’écouvillon nasal prélevés au cours des essais cliniques pour quantifier les réponses des individus à la vaccination peuvent également être utilisés pour évaluer la probabilité que les vaccins testés conduisent à l’évolution de la résistance. Par exemple, l’équipe propose que des échantillons de sang puissent être utilisés pour évaluer la redondance de la protection immunitaire générée par les vaccins candidats en mesurant les types et les quantités d’anticorps et de lymphocytes T présents.
«Tout comme l’antibiothérapie combinée retarde l’évolution de la résistance aux antibiotiques, les vaccins conçus pour induire une réponse immunitaire redondante – ou un vaccin dans lequel le système immunitaire est encouragé à cibler plusieurs sites, appelés épitopes – à la surface du virus, peuvent retarder la évolution de la résistance aux vaccins », a déclaré Andrew Read, professeur Evan Pugh de biologie et d’entomologie et directeur des Huck Institutes of the Life Sciences. «C’est parce que le virus devrait acquérir plusieurs mutations, par opposition à une seule, pour survivre à l’attaque du système immunitaire de l’hôte.»
Les chercheurs recommandent également que les écouvillons nasaux généralement prélevés au cours des essais cliniques puissent être utilisés pour déterminer le titre viral, ou la quantité de virus présente, qui peut être considérée comme un indicateur du potentiel de transmission. Ils ont noté que la suppression forte de la transmission du virus par les hôtes vaccinés est essentielle pour ralentir l’évolution de la résistance, car elle minimise les possibilités de mutations et réduit les opportunités pour la sélection naturelle d’agir sur les mutations qui surviennent.
En outre, l’équipe suggère que les données génétiques acquises grâce à des prélèvements nasaux peuvent être utilisées pour examiner si une sélection basée sur le vaccin a eu lieu. Par exemple, des différences d’allèles, ou de formes de gènes résultant de mutations, entre les génomes viraux collectés à partir d’individus vaccinés et non vaccinés indiqueraient qu’une sélection a eu lieu.
«Selon l’Organisation mondiale de la santé, au moins 198 vaccins COVID-19 sont en cours de développement, dont 44 sont actuellement en cours d’évaluation clinique», a déclaré Kennedy. «Nous suggérons que le risque de résistance soit utilisé pour donner la priorité aux investissements parmi des vaccins candidats par ailleurs tout aussi prometteurs.»
Référence: 9 novembre 2020, PLOS Biologie.
DOI: 10.1371 / journal.pbio.3001000
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